GMP・SQF 認証を取得したペットサプリメント工場

ご提供するすべての記録には、中国江蘇省泰興市の製造主体である Taizhou Beno Biotech Co., Ltd.（泰州市贝诺生物科技有限公司）が記載されています。同社は統一社会信用コード 91321283MA1MR5HB8P と D-U-N-S ナンバー 404129816 を保有しており、いずれも公的な登録データベースと照合して独立に検証できます。

Eurofins GMP 監査認定は2027年6月14日まで有効です。SQF 食品安全および品質の各認証は2027年8月28日まで有効で、更新監査は2027年6月14日に予定されています。飼料生産許可証（苏饲预（2026）12006）の有効期間は2026年4月26日から2031年4月25日までです。FDA 食品施設登録番号 10222600768 は2年ごとに更新され、現在は2026年12月31日まで有効です。

ソフトチュアブルのMOQは500ボトルで、業界平均の3,000ボトルを大きく下回ります。これは高速生産ライン（1時間あたり1トン）により、低速設備で生じる段取りコストの負担なしに小ロット生産を効率的に行えるためです。低いMOQは、新ブランドの立ち上げ、市場テスト、季節限定SKUの展開を支援するための戦略的な選択です。

いいえ。処方、剤形、仕向市場によって、必要となる証拠は異なります。案件ごとの試験と書類のパッケージは、承認済みの仕様とバイヤー様の要件に基づいて、見積段階で確定します。たとえば米国市場向けのソフトチュアブルと EU 市場向けのタブレットでは、必要となる分析証明書の様式が異なる場合があります。

はい。各認証の登録項目には、サプライヤー審査用に原本PDFへの直接リンクを掲載しています。監査報告書の全文、FDA 登録の確認書、飼料生産許可証などの追加書類も、ご請求に応じてご提供します。HACCP計画の要約、アレルゲン声明、原産地証明を含むサプライヤー審査資料一式のご提供も可能です。

製品または処方、対象市場、販売チャネル、必要な証明書、試験のご要望、ラベル責任の所在、出荷条件をご記載ください。法規制対応については、仕向国の要件と必須の試験プロトコルをご指定ください。当社チームが24時間以内に、案件に応じた必要書類リストとスケジュールをご返信します。

当社の製造施設は、中国江蘇省泰興市で Taizhou Beno Biotech Co., Ltd. が運営しています。2016年8月に設立された3,000 m² の生産拠点で、うち2,000 m² を生産・保管エリアが占めています。

工場は3本の生産ラインを稼働させ、生産スタッフ30名が1シフト制（8:00–17:00、週6日）で作業しています。実際のSKU対応可否と生産枠の配分は、承認済みの処方と剤形に基づき、お見積りごとに確定します。

本施設は、固形、半固形、液状のペット添加剤プレミックス飼料の生産許可を取得しています。製品形態はソフトチュアブル、タブレット、ペースト、ドロップ・オイル、パウダー、顆粒で、真空乳化、打錠、混合、殺菌、乾燥などの工程を用いて製造します。

はい。製造主体は、飼料生産許可証 苏饲预（2026）12006、SQF 食品安全規格：ペットフード製造 認証（第9版、監査スコア88）、SQF 品質規格認証、Eurofins GMP 監査認定（スコア86%）、および FDA 食品施設登録（登録番号 10222600768、2026年12月31日まで有効）を保有しています。

案件のために工場をご検討中のバイヤー様は、製造レビューをご依頼いただけます。まずは製品、ご希望の工程、必要書類のリスト、数量、仕向市場をお知らせください。工場所在地は Li Kong Group 3, Donglin Village, Yaowang Street, Taixing City, Jiangsu 225400, China です。